第一部分  課程性質(zhì)與目標(biāo)

　　一、課程性質(zhì)與特點(diǎn)

　　本課程是高等教育自學(xué)考試藥學(xué)專業(yè)（獨(dú)立本科段）所開(kāi)設(shè)的專業(yè)課之一，藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科。是一門理論聯(lián)系實(shí)際、應(yīng)用性很強(qiáng)的課程。

　　二、課程目標(biāo)與基本要求

　　設(shè)置本課程，是為了使考生能夠牢固掌握藥物發(fā)現(xiàn)和發(fā)展的歷史，各類藥物的化學(xué)名稱、基本結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，基本藥效官能團(tuán)結(jié)構(gòu)，藥物的作用靶點(diǎn)，藥物小分子及生物大分子之間的作用方式（作用機(jī)制），藥物的構(gòu)效關(guān)系，藥物在體內(nèi)的化學(xué)轉(zhuǎn)化過(guò)程（藥物代謝），藥物穩(wěn)定性的化學(xué)基礎(chǔ)，新藥設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)，以及藥物化學(xué)與其它學(xué)科相關(guān)的一些基礎(chǔ)知識(shí)等。

　　通過(guò)本課程的學(xué)習(xí)，要求考生掌握藥物的發(fā)現(xiàn)、發(fā)展、現(xiàn)狀和進(jìn)展，以及藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系、藥物的作用靶點(diǎn)等知識(shí)，為新藥研發(fā)奠定一定的基礎(chǔ)。

　　三、與本專業(yè)其它課程的關(guān)系

　　《藥物化學(xué)》是藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)生必修的專業(yè)課程之一，是連接化學(xué)和藥學(xué)的橋梁學(xué)科，是化學(xué)和生命學(xué)科的交叉學(xué)科，與藥學(xué)專業(yè)其它幾門課程關(guān)系密切。是藥學(xué)領(lǐng)域中最基礎(chǔ)也是最重要的一門課程。

　　第二部分  考核內(nèi)容與考核目標(biāo)

　　第一章 緒論

　　一、學(xué)習(xí)目的與要求

　　通過(guò)本章學(xué)習(xí)，掌握化學(xué)藥物的命名方法；熟悉藥物化學(xué)的研究對(duì)象和任務(wù)；了解藥物化學(xué)的起源和發(fā)展。

　　二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)

　　（一）藥物化學(xué)的起源與發(fā)展（一般）

　　識(shí)記：藥物化學(xué)的定義、研究?jī)?nèi)容

　　識(shí)記：藥物化學(xué)的起源

　　理解：藥物化學(xué)的發(fā)展

　　（二）藥物的命名（重點(diǎn)）

　　識(shí)記：化學(xué)藥物的命名方法、通用化學(xué)名和商品名

　　第二章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

　　一、學(xué)習(xí)目的與要求

　　通過(guò)本章學(xué)習(xí)，掌握異戊巴比妥、地西泮、鹽酸氯丙嗪、氟哌啶醇、嗎啡、鹽酸哌替啶的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途；掌握鎮(zhèn)痛藥的構(gòu)效關(guān)系；熟悉鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神失常藥、鎮(zhèn)痛藥和抗精神病藥的結(jié)構(gòu)類型和作用機(jī)制；熟悉酒石酸唑吡坦、苯妥英鈉、氯氮平、鹽酸丙咪嗪和咖啡因的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及用途；熟悉巴比妥類和苯二氮艸卓類藥物的構(gòu)效關(guān)系；了解卡馬西平、鹽酸氟西汀、鹽酸美沙酮和噴他佐辛的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和用途；了解異戊巴比妥的合成路線；了解中樞興奮藥的分類。

　　二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)

　?。ㄒ唬╂?zhèn)靜催眠藥（重點(diǎn)）

　　識(shí)記：異戊巴比妥、地西泮、酒石酸唑吡坦的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途

　　識(shí)記：巴比妥類和苯二氮艸卓類藥物的構(gòu)效關(guān)系

　　理解：巴比妥類和苯二氮艸卓類藥物的發(fā)展

　?。ǘ┛拱d癇藥物（一般）

　　識(shí)記：苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及用途

　　識(shí)記：卡馬西平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和用途

　?。ㄈ┛咕癫∷帲ù沃攸c(diǎn)）

　　識(shí)記：鹽酸氯丙嗪、氟哌啶醇的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途

　　識(shí)記：氯氮平的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及用途

　　識(shí)記：抗精神病藥的分類

　?。ㄋ模┛挂钟羲帲ㄒ话悖?/p>

　　識(shí)記：鹽酸丙咪嗪的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及用途

　　識(shí)記：鹽酸氟西汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和用途

　　（五）鎮(zhèn)痛藥（重點(diǎn)）

　　識(shí)記：?jiǎn)岱?、鹽酸哌替啶的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途

　　識(shí)記：鹽酸美沙酮和噴他佐辛的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和用途

　　理解：鎮(zhèn)痛藥的構(gòu)效關(guān)系

　　理解：鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)改造歷程

　　（六）中樞興奮藥（一般）

　　識(shí)記：咖啡因的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及用途

　　識(shí)記：中樞興奮藥的分類

　　第三章  外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物

　　一、學(xué)習(xí)目的與要求

　　通過(guò)本章學(xué)習(xí)，掌握氯貝膽堿、腎上腺素、鹽酸麻黃堿、馬來(lái)酸氯苯那敏、鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途；掌握局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系；掌握鹽酸普魯卡因的合成路線；熟悉擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥、組胺H1受體拮抗劑、局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型和作用機(jī)制；熟悉硫酸阿托品、氯雷他定、鹽酸西替利嗪的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及用途；了解溴新斯的明、溴丙胺太林、沙丁胺醇、咪唑斯汀、達(dá)克羅寧的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和用途；了解擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥、組胺H1受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系和發(fā)展歷程。

　　二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)

　?。ㄒ唬M膽堿藥（一般）

　　識(shí)記：氯貝膽堿的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途

　　識(shí)記：溴新斯的明的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和用途

　　理解：擬膽堿藥的作用機(jī)制和分類

　?。ǘ┛鼓憠A藥（一般）

　　識(shí)記：硫酸阿托品的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及用途

　　識(shí)記：溴丙胺太林的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和用途

　　理解：抗膽堿藥的結(jié)構(gòu)類型和作用機(jī)制

　?。ㄈM腎上腺素藥（重點(diǎn)）

　　識(shí)記：腎上腺素、鹽酸麻黃堿的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途

　　識(shí)記：沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和用途

　　識(shí)記：擬腎上腺素藥的構(gòu)效關(guān)系

　　理解：擬腎上腺素藥的結(jié)構(gòu)類型和作用機(jī)制

　　（四）組胺H1受體拮抗劑（次重點(diǎn)）

　　識(shí)記：馬來(lái)酸氯苯那敏的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途

　　識(shí)記：氯雷他定、鹽酸西替利嗪的結(jié)構(gòu)及用途，咪唑斯汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和用途

　　理解：組胺H1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)類型和作用機(jī)制

　?。ㄎ澹┚植柯樽硭帲ㄖ攸c(diǎn)）

　　識(shí)記：鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途

　　識(shí)記：鹽酸普魯卡因的合成路線

　　理解：局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系

　　理解：局部麻醉藥的發(fā)展歷程

　　第四章 循環(huán)系統(tǒng)藥物

　　一、學(xué)習(xí)目的與要求

　　通過(guò)本章學(xué)習(xí)，掌握硝苯地平、鹽酸普萘洛爾、硝酸甘油、卡托普利和氯貝丁酯的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途；掌握硝苯地平類藥物的構(gòu)效關(guān)系；熟悉作用于離子通道、受體、有關(guān)遞質(zhì)和酶抑制劑的循環(huán)系統(tǒng)藥物的結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制；熟悉調(diào)血脂藥的結(jié)構(gòu)類型和作用機(jī)制；熟悉地爾硫艸卓的結(jié)構(gòu)及用途；了解普萘洛爾的合成路線；了解美西律、硫酸奎尼丁、氯沙坦、洛伐他丁、吉非羅齊的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及用途；了解作用于離子通道、受體、有關(guān)遞質(zhì)和酶抑制劑的循環(huán)系統(tǒng)藥物的發(fā)展。

　　二、考核知識(shí)點(diǎn)與考核目標(biāo)

　?。ㄒ唬?beta;－受體阻滯劑（次重點(diǎn)）

　　識(shí)記：鹽酸普萘洛爾的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途

　　識(shí)記：鹽酸普萘洛爾的合成路線

　　（二）鈣通道阻滯劑（重點(diǎn)）

　　識(shí)記：硝苯地平的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途

　　識(shí)記：鹽酸地爾硫艸卓的結(jié)構(gòu)及用途

　　識(shí)記：鈣通道阻滯劑的分類

　　理解：二氫吡啶類藥物構(gòu)效關(guān)系

　?。ㄈ┾c、鉀通道阻滯劑（一般）

　　識(shí)記：美西律、硫酸奎尼丁的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及用途

　　理解：鈉、鉀通道阻滯劑的作用機(jī)制

　?。ㄋ模┭芫o張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑及血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（重點(diǎn)）

　　識(shí)記：卡托普利的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途

　　識(shí)記：氯沙坦的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及用途

　　理解：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑及血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機(jī)制

　?。ㄎ澹㎞O供體藥物（一般）

　　識(shí)記：硝酸甘油的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途

　　理解：NO供體藥物的作用機(jī)制

　?。┱{(diào)血脂藥（一般）

　　識(shí)記：洛伐他丁、吉非羅齊的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及用途

　　識(shí)記：調(diào)血脂藥的分類

　　相關(guān)鏈接：

　　1、福建自考藥物化學(xué)課程考試大綱二

　　2、福建自考藥物化學(xué)課程考試大綱三